Covid-19: l’EMA met fin à l’examen du médicament développé par « Eli Lilly »

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mercredi avoir mis fin à l’examen d’une possible autorisation de mise sur le marché de l’UE d’un médicament contre la Covid-19 basé sur un cocktail d’anticorps monoclonaux, après que son producteur, la firme pharmaceutique américaine “Eli Lilly”, s’est retirée du processus en invoquant une demande trop faible des États membres.

« Compte tenu de la demande actuelle des États membres de l’UE, Eli Lilly prévoit qu’aucune nouvelle campagne de fabrication de substances médicamenteuses ne sera nécessaire dans un avenir prévisible », souligne Eli Lilly dans un courrier adressé à l’EMA.

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