Le géant pharmaceutique américain
« L’EMA a commencé à évaluer une demande d’autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin anti-Covid de Novavax » a déclaré le régulateur européen dans un communiqué, précisant qu’un « un avis sur l’autorisation de mise sur le marché pourrait être émis en quelques semaines ».
En janvier dernier, les essais cliniques du vaccin anti-Covid-19 en deux doses de Novavax avaient montré une efficacité de 89,3 %, selon l’entreprise de biotechnologie américaine dans un communiqué affichant les résultats des essais de phase 3.
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