Covid-19: l’EMA recommande l’autorisation du traitement préventif d’AstraZeneca pour les plus de 12 ans
di HB,
24 March 2022
| Ultima modifica: 27 July 2023
Le régulateur européen “a recommandé d’accorder une autorisation de mise sur le marché pour Evusheld, développé par AstraZeneca AB, pour la prévention du Covid-19 chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans pesant au moins 40 kg avant une exposition potentielle” au virus, a déclaré l’EMA dans un communiqué.
Evusheld combine deux types d’anticorps de synthèse (tixagevimab et cilgavimab), et est administré en deux injections intramusculaires. Il est considéré comme efficace face à Omicron.
Le régulateur européen a indiqué avoir pris cette décision après avoir analysé les résultats d’une étude sur plus de 5.000 personnes.
“Le profil de sécurité d’Evusheld était favorable et les effets secondaires étaient généralement légers, un petit nombre de personnes présentant des réactions”, a indiqué l’EMA, affirmant que les bénéfices du médicament sont supérieurs à ses risques.