USA: la FDA autorise des injections de rappel Covid-19 mises à jour de Pfizer et Moderna

L'administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments (FDA) a donné son feu vert, mercredi, à l’utilisation des injections de rappel Covid-19 mises à jour par Pfizer et Moderna, qui ciblent les sous-variants du virus.

C’est la première fois que des vaccins Covid-19 mis à jour reçoivent une autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis. Les vaccins combinent le vaccin original des deux sociétés avec un vaccin qui cible les sous-variants BA.4 et BA.5 d’Omicron.

Les deux sociétés avaient soumis, la semaine dernière, à la FDA des demandes d’autorisation d’utilisation d’urgence pour leurs vaccins.

Le vaccin mis à jour de Pfizer est une dose de 30 microgrammes autorisée pour les personnes âgées de 12 ans et plus, tandis que le vaccin de Moderna est une dose de 50 microgrammes autorisée pour les personnes âgées de 18 ans et plus.

Les injections ne peuvent toutefois être administrées qu’après avoir été recommandées par le Centre américain de contrôle et de prévention des maladies (CDC).

Le groupe consultatif sur les vaccins du CDC devra prendre une décision jeudi sur l’utilisation des deux injections de rappel.

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